Physical Address
304 North Cardinal St.
Dorchester Center, MA 02124
Physical Address
304 North Cardinal St.
Dorchester Center, MA 02124
রাশিয়াতে আগামী তিন মাসের মধ্যে রাশিয়াতে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সফল হলে শুরু হবে বিশ্বের প্রথম কোরোনাভাইরাস ভ্যাকসিন এবং তার ব্যাপক উৎপাদন।
রাশিয়াতে সফলভাবে বিশ্বের প্রথম কোরোনাভাইরাস ভ্যাকসিন প্রথম পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির সফলভাবে সম্পন্ন হওয়ার পর আরো একটি খবর ছড়িয়ে পড়ে তার উৎপাদন নিয়ে, ধারণা করা যাচ্ছে উৎপাদন হবেএই বছরের শেষের দিকে।কিন্তু ইউনিভার্সিটির পক্ষ থেকে একটি নির্দিষ্ট সময়সীমা এখনো পাওয়া যায়নি।
গত রবিবার দিন রাশিয়ার সেকেনভ বিশ্ববিদ্যালয় কোরোনাভাইরাস ভ্যাকসিন প্রথম ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সফল হওয়ার কথা ঘোষণা করে যার ডেভেলপ হয় রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের গামেলি ইপিডেমিওলজি এবং মাইক্রোবায়োলজি ইনস্টিটিউট দ্বারা।সেকেনভের মেডিকেল প্যারাসিটোলজি, ট্রপিকাল অ্যান্ড ভেক্টর-বর্ন ডিজিজের ইনস্টিটিউটের পরিচালক আলেকজান্ডার লুকাশেভ জানিয়েছেন যে এই পরীক্ষাগুলি মানব স্বাস্থ্যের উপর ভ্যাকসিনের সুরক্ষা প্রতিষ্ঠা করেছে এবং যোগ করেছে যে স্বেচ্ছাসেবীদের প্রথম দলটি ১৫ জুলাই এবং দ্বিতীয়টি মুক্তি পাবে ২০ জুলাই।
তিনি আরো বলেছেন যে এটি একটি প্রথম পর্যায় ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল। ক্লিনিকাল ট্রায়াল শেষ হতে আরও অনেক দেরি আছে এবং সেগুলো চলতে থাকবে কিন্তু এটা মানতে হবে যে রাশিয়াতে কোরোনাভাইরাসের মত মহামারীর ভ্যাকসিন আবিষ্কার করার প্রয়োজনীয় প্রযুক্তিগত ক্ষমতা আছে।
ভাইরোলজিস্টের মতে, জৈবিক প্রস্তুতির পুরোপুরি জনসংখ্যার জন্য পর্যাপ্ত পরিমাণে ভ্যাকসিন প্রস্তুত করা, উৎপাদন এবং তাকে শিল্পজাতভাবে উত্পাদনের শুরু হওয়ার আগে বিভিন্ন ধরণের পরীক্ষা নিরীক্ষার জন্য অনেক সময় নেবে এবং এই প্রক্রিয়াটি আরো অনেক দীর্ঘ সময় লাগবে নেবে।
জানা গেছে যে এই ভ্যাকসিনের শিল্পজাতভাবে উৎপাদন তখনই করা হবে যখন এই ভাইরাসের সবগুলো ট্রায়াল সফলভাবে পূর্ণ হয় কারণ ট্রায়াল সবগুলো পর্যায় সম্পর্কেঅগ্রিম বলা অসম্ভব।
এদিকে, গামালিয়া বৈজ্ঞানিক গবেষণা ইনস্টিটিউটের পরিচালক, আলেকজান্ডার গিন্সবুর্গ বলেছেন, কোভিড -১৯ এর বিরুদ্ধে রাশিয়ার ভ্যাকসিনের দ্বিতীয় পর্বের পরীক্ষা ২৮ জুলাই পর্যন্ত চলবে এবং এর পরে ইনস্টিটিউট নিবন্ধনের জন্য নথি জমা দেবে।
তদুপরি, রাশিয়ান প্রতিরক্ষা মন্ত্রক জোর দিয়েছিলেন যে করোনাভাইরাস বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনের পরীক্ষাগুলি পদ্ধতিগত বিধিমালার সাথে সম্পূর্ণ মেনে চলছে, গবেষণার সময়কাল হ্রাস করার কোনও প্রচেষ্টা ছাড়াই।
ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন এর প্রোটোকল অনুসারে, একটি ভ্যাকসিন বড় আকারের উত্পাদন অনুমোদনের জন্য তিন ধাপ অধ্যয়নের মধ্য দিয়ে যেতে হয়।
প্রথম পর্যায়ের প্রার্থী ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল সহনশীলতা এবং সুরক্ষা নির্ধারণের জন্য সাধারণত ছোট আকারের অধ্যয়ন জড়িত। দ্বিতীয় ধাপে এরপরে একটি বৃহত সংখ্যক বিষয় অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যার মধ্যে সর্বোত্তম ডোজ নির্ধারণের দিকে মনোনিবেশ করা হয়, লক্ষ্যমাত্রার জনসংখ্যায় প্রার্থীর ভ্যাকসিনের ন্যূনতম প্রয়োজনীয় সংখ্যার পরিমাণের মধ্যে ডোজ এবং ব্যবহূত অন্তরগুলি। সাবজেক্টের সংখ্যার দিক থেকে ৩ য় পর্যায়ের ট্রায়াল সবচেয়ে বড়। কোনও পরীক্ষার্থী ভ্যাকসিন শিল্প উত্পাদনে সরাতে প্রস্তুত যদি শেষ পর্যায়ে তার সুরক্ষা এবং কার্যকারিতার সুস্পষ্ট এবং সুনির্দিষ্ট প্রমাণ সরবরাহ করে।